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    【ChiCTR2400086948】超纯透析在改善血液透析患者皮肤瘙痒及贫血的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086948

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    尿毒症

    试验通俗题目

    超纯透析在改善血液透析患者皮肤瘙痒及贫血的应用研究

    试验专业题目

    超纯透析对改善维持性血透患者瘙痒及贫血临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究CDDS超纯透析液改善血液透析患者微炎症状态的效果。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-01

    试验终止时间

    2022-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄18至90岁；患者每周进行三次维持性血液透析，且持续时间超过一个月；白细胞计数≥4.0×109/L，PLT≥100.0×109/L且持续1个月以上的患者；以及参与研究的意愿。；

    排除标准

    a.慢性感染或活动性炎症性疾病或急性感染，b.使用细胞抑制剂、抗炎药或糖皮质激素（GC）治疗，c.慢性出血或溶血，在研究开始前3个月内进行大手术，d.放疗或活动性癌症患者，e.严重肝损伤、活动性自身免疫性疾病、活动性肝炎、梅毒或获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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