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【ChiCTR2500098631】目标导向性“互联网 ”慢病管理模式对中青年急性心肌梗死 PCI 术后患者社会功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500098631

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

PCI术后患者

试验通俗题目

目标导向性“互联网 ”慢病管理模式对中青年急性心肌梗死 PCI 术后患者社会功能的影响

试验专业题目

目标导向性“互联网 ”慢病管理模式对中青年急性心肌梗死 PCI 术后患者社会功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

517000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采用单中心前瞻性平行对照、重复测量类实验性研究，探讨构建目标导向性“互联网+”慢病管理模式，观察该模式对中青年急性心肌梗死PCI术后患者社会功能的干预效果，旨在改善患者社会功能缺陷和应对方式，使其顺利回归家庭与社会。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列

盲法

单盲，对受试者设盲

试验项目经费来源

广东省医学科学技术研究基金项目（A2022508）

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2024-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合我国2016年急性冠脉综合征急诊快速诊疗指南中AMI的诊断标准；②初次成功接受支架植入，心功能Ⅱ级以上，心脏康复危险分层图中低危患者；③术后病情稳定；④患者可以掌握互联网沟通平台：如微信、QQ等通讯软件；⑤具有一定的理解沟通能力；⑥可以独立完成答卷；⑦年龄18-59岁；⑧自愿参加本研究。；

排除标准

① 既往或目前有精神病史患者；②患者有明确过敏体质，对于规范治疗中的药物（包阿司匹林肠溶片、氯吡格雷、他汀类药、ACEI/ARB、B 受体阻滞剂、螺内酯等 ）有过敏或不能耐受情况；③合并严重其他脏器及系统疾病（例如活动期肝炎、严重肝功能损害、肾功能衰竭、肾上腺皮质功能不全、肿瘤疾病等）；④患者有严重心功能不全（III-IV），优化药物治疗无法改善；有明显器质性心脏病如扩张性心肌病、肥厚性心肌病、严重瓣膜功能不全等；严重心脏电生理疾患如严重房室传导阻滞、病态窦房结综合征等，且未进行电生理或起搏治疗；⑤长期使用激素、外伤、手术、全身感染、严重贫血和恶病质等严重并发症者等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河源市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

517000

联系人通讯地址

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