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【ChiCTR2000033847】口服补碱治疗对腹膜透析无代谢性酸中毒患者残余肾功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000033847

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析残余肾功能

试验通俗题目

口服补碱治疗对腹膜透析无代谢性酸中毒患者残余肾功能的影响

试验专业题目

口服补碱治疗对腹膜透析无代谢性酸中毒患者残余肾功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究口服补碱治疗对腹膜透析无代谢性酸中毒患者残余肾功能的影响

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

血清碳酸氢根水平在22-29mmol/L中间的维持性腹膜透析的患者；

排除标准

血液透析或肾移植史； 服用5种及以上降压药物； 24小时尿量<200 ml/天； 入组前2周内口服碳酸氢盐；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绍兴第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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