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【ChiCTR2300075430】中晚期恶性肿瘤患者全程管理——一项双向队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300075430

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

中晚期恶性肿瘤患者全程管理——一项双向队列研究

试验专业题目

中晚期恶性肿瘤患者全程管理——一项双向队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在建立中-晚期恶性肿瘤患者全程管理队列，以探索智能化数据管理平台的建设和全程管理模式的转变，具体目标为： 1. 建立中-晚期恶性肿瘤全程管理专病数据库: a. 回顾既往中-晚期肿瘤患者全程管理模式； b. 描述真实世界中-晚期恶性肿瘤患者的疾病、治疗、生存基线数据； c. 描述真实世界中-晚期恶性肿瘤患者症状及生活质量变化、康复时间及患者间差异程度； d. 量化患者人口统计学、疾病及治疗相关因素与患者症状及生活质量的关系。 2. 建立中-晚期恶性肿瘤患者的智能化数据管理平台，在此基础上开展后续研究； 3. 利用数据管理平台全程管理中-晚期恶性肿瘤患者在治疗过程中的症状，建立症状监测-预警-响应-反馈临床路径，实现互联网式便捷全程管理，提高患者就医体验感和生活质量，延长生存期。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

超声医学工程国家重点实验室开放课题基金会（2021KFKT001）

试验范围

/

目标入组人数

168

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2.病理学或临床确诊为中晚期恶性肿瘤的患者； 3.能充分理解本研究内容，并有能力遵从研究计划的随访，签署知情同意书，自愿参加本项研究者。；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2.病理为良性肿瘤； 3.肿瘤病理分期为早期； 4.有认知障碍； 5.无法理解或遵守研究程序并签署书面知情同意的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绍兴第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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