CTR20251231
进行中(尚未招募)
WJB-001胶囊
化药
WJB-001胶囊
2025-04-09
企业选择不公示
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晚期恶性肿瘤,优先高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌、子宫浆液性癌
WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究
一项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
201203
1)I 期(剂量递增和剂量扩展阶段):评估 WJB001 联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性、PK特性及初步疗效; 2)II期(疗效拓展阶段):评估 WJB001 联合用药在目标瘤种如高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌、子宫浆液性癌患者的有效性、安全性和耐受性;
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
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国内试验
国内: 86 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
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否
1.受试者经充分知情同意后自愿参加本研究,并签署知情同意书;
登录查看1.妊娠或哺乳期妇女;
2.任何已知对试验用药成分过敏或禁忌症;
3.有药物滥用史;
登录查看中国医学科学院肿瘤医院
100021
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