• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2200057627】结合新型生物标志物的成人哮喘未来发作风险预后模型构建研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200057627

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-03-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    哮喘

    试验通俗题目

    结合新型生物标志物的成人哮喘未来发作风险预后模型构建研究

    试验专业题目

    结合新型生物标志物的成人哮喘未来发作风险预后模型构建研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    401120

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探索构建关于哮喘未来发作风险的临床预后预测模型； 2.探索血清 DPP-4、YKL-40 作为新型生物标志物在预测哮喘未来发作风险中的作用，同时比较血清DPP-4、YKL-40在哮喘不同疾病状态时的水平差异； 3.促进区域内哮喘患者的风险评估，以期更好的控制哮喘症状，减少哮喘发作。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    重庆市卫生健康委员会资助的重庆市科卫联合医学研究项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-03-12

    试验终止时间

    2024-03-12

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18岁以上； 2. 符合ICD-10的支气管哮喘诊断标准； 3. 纳入时非哮喘急性发作期； 4. 已开始正规使用哮喘控制药物至少3个月以上。；

    排除标准

    1. 合并慢性阻塞性肺疾病； 2. 合并肺部感染等各部位急性感染； 3. 有精神疾病、老年痴呆病史； 4. 有明显的肝、肾、甲状腺功能异常； 5. 有脑卒中、心肌梗死、心力衰竭等其他慢性重大疾病； 6. 妊娠期、哺乳期； 7. 家属或患者不同意参与本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市渝北区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    401120

    联系人通讯地址

    最新临床资讯