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【ChiCTR-DDD-16008522】Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16008522

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

试验专业题目

Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201318

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

Hepcidin对危重患者脓毒症的早期诊断价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

本研究类型为诊断试验，因此未涉及到随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

上海健康医学院及其附属周浦医院

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

ICU临床可疑/确诊感染，或快速脓毒症相关性器官功能衰竭评分（quick Sepsis related organ failure assessment，qSOFA）≥2的患者。；

排除标准

(1) 年龄＜18岁，(2) 入院时血红蛋白（Hb）<10g/dL者，(3)恶性肿瘤或获得性免疫缺陷综合征；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海健康医学院附属周浦医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201318

联系人通讯地址

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