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    【CTR20181176】阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181176

    试验状态

    主动暂停（公司战略调整暂时暂停）

    药物名称

    阿莫西林克拉维酸钾片

    药物类型

    化药

    规范名称

    阿莫西林克拉维酸钾片

    首次公示信息日的期

    2018-10-22

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于敏感菌引起的各种感染： 上呼吸道感染如：扁桃腺炎、鼻窦炎、咽炎。 下呼吸道感染如：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。 泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。 皮肤及软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。 其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。

    试验通俗题目

    阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中生物等效性试验

    试验专业题目

    阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的随机、开放、单剂量双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以昆明积大制药股份有限公司提供的阿莫西林克拉维酸钾片与GSK生产的阿莫西林克拉维酸钾片（商品名：AUGMENTIN ®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康志愿者；

    排除标准

    1.（问询）有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和/或其他物质（如槟榔）依赖者；

    2.3个月内参加过其他药物试验者；

    3.（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市传染病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430023

    联系人通讯地址
    阿莫西林克拉维酸钾片的相关内容
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    全球上市
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