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    【CTR20243749】阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20243749

    试验状态

    已完成

    药物名称

    阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

    药物类型

    化药

    规范名称

    阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

    首次公示信息日的期

    2024-10-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗微生物的敏感菌株引起的感染

    试验通俗题目

    阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究

    试验专业题目

    阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    528467

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：本研究以珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂为受试制剂，原研厂家SmithKline Beecham Ltd公司持证的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（商品名：Augmentin Duo）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下单剂量给药时的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中单次给药时的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 68 ；

    实际入组人数

    国内: 68  ；

    第一例入组时间

    2024-11-07

    试验终止时间

    2025-01-10

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.男性受试者体重不应低于50.0 kg，女性受试者体重不应低于45.0 kg，体重指数在19.0 ～ 26.0 kg/m2范围内；2.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；3.受试者能够与研究人员作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；

    排除标准

    1.过敏体质或存在研究医生判定为有临床意义的食物、药物过敏史，尤其是已知对头孢类、青霉素类产品及其辅料中任何成份过敏者；2.曾发生哮喘、变应性鼻炎、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者；3.研究医生判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其它疾病，或具有这些疾病的病史者若参加试验将危害其安全或影响研究结果者；4.筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、血妊娠检查、实验室检查、或入住期毒品五项筛查和酒精呼气检测，结果异常且被研究医生判断有临床意义者；5.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，或既往接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；6.血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史者；7.乳糖不耐受者；8.筛选前6个月内有药物滥用史者和使用过任何毒品者或入住尿液药物筛查结果阳性者；9.筛选前3个月内献血或大量失血，接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间或研究结束后1月内献血或血液成分者；10.妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检查结果不在非妊娠状态范围内，或育龄女性筛选前14天内进行过无保护措施的性行为者；11.筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物或合并有P-gp的诱导剂；12.筛选前2周内使用任何处方药、中草药、非处方药、保健品和维生素者；13.筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支，或在研究给药前24小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；14.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位，或试验期间不能禁酒者，或入住呼气酒精检测结果阳性者；15.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者或试验期间不同意停用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；16.在筛选前14天内或首次给药前48h内进食可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食或试验期间不能停止摄入以上饮食者；17.筛选前3个月内参加过其他的临床试验并使用过临床研究用药或医疗器械干预者；18.不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；19.筛选前14天内接种过疫苗者，或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者；20.具有生育能力的受试者从签署知情开始至试验结束后6个月内有生育计划且无法采取适当有效的避孕措施或有捐精、捐卵计划者；21.研究者判定有其他不宜参加此试验因素者，或因受试者个人原因不能完成试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410008

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验28条
    全球上市
    • 中国药品批文18条
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    • 政策法规数据库8条
    • 企业公告3条
    • 药品广告15条
    一致性评价
    • 一致性评价10条
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    • 参比制剂备案18条
    • 中国上市药物目录8条
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