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    【CTR20180431】阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20180431

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    阿莫西林克拉维酸钾片

    药物类型

    化药

    规范名称

    阿莫西林克拉维酸钾片

    首次公示信息日的期

    2018-04-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于敏感菌引起的各种感染。如1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。4.皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5.其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。

    试验通俗题目

    阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验

    试验专业题目

    阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    528467

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究以珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g/片）为受试制剂，原研厂家英国Beecham Group Plc公司生产的阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g/片）（商品名：Augmentin®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性，同时观察其安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 78 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的健康男性和女性受试者，单一性别比例适当；2.体重：男性受试者不应低于50kg，女性受试者不应低于45kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值）；3.筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、妊娠检查（仅限女性受试者）、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、尿液毒品检测和酒精呼气检测、青霉素皮试、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗体，结果正常或被研究者判断异常无临床意义者；4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；

    排除标准

    1.过敏体质或有食物、药物过敏史，尤其是已知对头孢类、青霉素类产品及其辅料中任何成份过敏者；2.研究者判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其它疾病，或具有这些疾病的病史者若参加试验将危害其安全或影响研究结果者；3.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；4.不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史者；5.乳糖不耐受者；6.给药前6个月内有药物滥用史者；7.在筛选前3个月内使用毒品者；8.筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；9.妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在给药前2周至研究结束后3个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施者；10.在服用研究药物前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；11.合并有以下CYP3A4或P-gp的诱导剂，如利福平；12.给药前2周内使用任何处方药、中草药、非处方药和维生素者；13.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；14.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位，或试验期间不能禁酒者；15.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）；16.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；17.在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；18.在服用研究药物前48h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；19.试验前3个月内，参加过另一药物临床试验且给药者；20.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；21.试验前3个月内接种疫苗或者或计划在研究期间或研究结束后1周内接种疫苗者；22.研究者认为不宜参加试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市公共卫生临床中心I期研究室

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    201058

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验29条
    全球上市
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    合理用药
    • 药品说明书71条
    • 医保目录42条
    • 基药目录15条
    • 医保药品分类和代码127条
    • 辅助用药重点监控目录6条
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