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【ChiCTR2500104116】基于药物基因组的临床决策辅助系统DeepPGx开发

基本信息
登记号

ChiCTR2500104116

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物基因组指导的临床决策辅助系统

试验通俗题目

基于药物基因组的临床决策辅助系统DeepPGx开发

试验专业题目

基于药物基因组的临床决策辅助系统DeepPGx开发

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目旨在基于 deepseek 或 qwq32b 大模型，融合 PGx 数据库、临床指南及开源医学问答数据，构建一个针对药物基因组学场景的临床决策辅助系统。项目将通过采集 3000 例真实患者数据，构建 RLHF 数据集，对模型进行定制化的强化学习与持续迭代，以期大幅提升模型在个体化用药决策方面的准确度和实用价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-20

试验终止时间

2029-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

采集 3000 例真实患者数据:与合作医院或研究机构联合，招募或收集 3000 例符合研究范围的患者案例；所有数据需严格脱敏，去除姓名、身份证号、联系方式等隐私信息；这些案例中包含基因检测结果、用药记录、诊断与随访等关键信息，用于后续RLHF 标注及验证。；

排除标准

无法获取药物基因信息的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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