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    【ChiCTR-TRC-13003895】重症急性胰腺炎术中应用重组活化因子VII控制出血量的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-13003895

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2013-10-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    重症急性胰腺炎

    试验通俗题目

    重症急性胰腺炎术中应用重组活化因子VII控制出血量的临床研究

    试验专业题目

    重症急性胰腺炎术中应用重组活化因子VII控制出血量的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210029

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察在重症急性胰腺炎术中应用重组活化因子VII能否改善患者凝血功能，减少术中出血量及降低输血需要，以及降低患者死亡率。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机表法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    诺和诺德公司提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    31;33

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2008-01-01

    试验终止时间

    2011-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合急性胰腺炎诊断标准；（2）因本病首次接受手术治疗；（3）CT严重度评分≥6分。；

    排除标准

    （1）术前存在腹腔或腹膜后自发性出血；（2）既往有血液系统疾病，心肌梗死和/或血栓形成病史；（3）近三个月内有腹部手术史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京军区总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210029

    联系人通讯地址

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