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    【ChiCTR-IPR-15006562】超声引导下腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除患者瑞芬太尼痛觉过敏的干预研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-15006562

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2015-06-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    痛觉过敏

    试验通俗题目

    超声引导下腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除患者瑞芬太尼痛觉过敏的干预研究

    试验专业题目

    超声引导下腹横肌平面阻滞对腹腔镜全子宫切除患者瑞芬太尼痛觉过敏的干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察超声引导下腹横肌平面阻滞对妇科腹腔镜患者瑞芬太尼痛觉过敏的干预效应

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    非试验人员操作SPSS软件产生s随机数字

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    院内科研课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2014-05-01

    试验终止时间

    2017-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASA1-2级，40至65岁女性，体重指数大于20小于30拟在腹腔镜下全子宫切除术；

    排除标准

    1、术前痛觉过敏者；2、穿刺部位感染；3、术中转为开腹者,4、服用抗抑郁药者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建省妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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