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    【ChiCTR2500101234】幽门螺旋杆菌CagA蛋白ITIM基序调控宿主SHP1/TAK1/NF-κB通路引起免疫逃逸的机制及在胃癌中的诊断价值研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101234

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃癌

    试验通俗题目

    幽门螺旋杆菌CagA蛋白ITIM基序调控宿主SHP1/TAK1/NF-κB通路引起免疫逃逸的机制及在胃癌中的诊断价值研究

    试验专业题目

    幽门螺旋杆菌CagA蛋白ITIM基序调控宿主SHP1/TAK1/NF-κB通路引起免疫逃逸的机制及在胃癌中的诊断价值研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    H. pylori是一种微需氧的、螺旋状的革兰氏阴性杆菌，具鞭毛，寄居在胃及十二指肠表层。推测全球约有一半以上的人携带此菌，是感染最普遍的微生物之一。携带者多在儿童时期感染，一经感染，难以在没有抗生素干预的情况下实现自我清除，且随着抗生素的耐药频发，其根除率也逐渐下降。已往的研究主要集中在该菌对胃黏膜上皮细胞造成损伤的机理方面，但对其如何逃避人体免疫系统的清除而造成的长期感染，相关报道较少。 本项目将结合前期实验结果，探讨H. pylori如何利用其毒力蛋白CagA的免疫受体酪氨酸抑制基序（Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif，ITIM）实现机体免疫逃逸的分子机制。对于最终有效根除H. pylori，减少H. pylori感染相关性疾病的发生，尤其是胃癌的发生与防治，具有重要意义。此外，在体内分析ITIM基序种类、数量与胃癌发病率的相关性，比较CagA ITIM基因多态性对胃癌发病率的影响。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    深圳市消化系统疾病（消化外科）临床医学研究中心

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.H. pylori感染阳性的慢性胃炎，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃癌患者； 2.胃镜检查前2个月未接受抗H. pylori治疗或服用抗生素、激素类药物；；

    排除标准

    1.无；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第七医院(深圳)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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