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    【ChiCTR2000037134】邱郁薇医师：研究计划书无法正常显示，请联系我们重新上传。 针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000037134

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-08-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸外科手术术后恢复

    试验通俗题目

    邱郁薇医师：研究计划书无法正常显示，请联系我们重新上传。 针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

    试验专业题目

    针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对胸外科老年肺癌患者在行胸腔镜肺叶切除术时，针药复合快通道麻醉对胸外科手术老年患者快速康复的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    计算机随机数字分组，由第三方不参与研究的人员进行随机化

    盲法

    本研究对手术室麻醉医师不设置盲法，对患者、负责外科医师、术后随访护士进行盲法。

    试验项目经费来源

    上海市卫生健康委员会面上项目（202040200）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2022-10-26

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）美国麻醉医师协会健康分级 ASA I-Ⅲ级，年龄65~80岁，男女不限； 2）拟行择期胸腔镜肺叶、解剖性肺切除手术； 3）能够理解并完成自我评估的患者； 4）签署知情同意书； 5）术后进入麻醉后苏醒室。；

    排除标准

    1) 术前存在慢性疼痛并长期服用阿片类药物的患者； 2）术前活动障碍，不能生活自理； 3）凝血功能障碍； 4）合并神经系统疾病、严重心血管合并症； 5）术前肺功能差，低氧血症 PaO2＜60mmHg，或高二氧化碳血症 PaCO2＞50mmHg； 6）肺部疾病复杂，预期手术时间超过4小时或者预期大出血； 7）文盲，不能理解或交流。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市胸科医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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