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【ChiCTR2500096036】术中输注艾司氯胺酮对于术前睡眠障碍非心脏手术胸外科手术病人术后睡眠质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500096036

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

术中输注艾司氯胺酮对于术前睡眠障碍非心脏手术胸外科手术病人术后睡眠质量的影响

试验专业题目

术中输注艾司氯胺酮对于术前睡眠障碍非心脏手术胸外科手术病人术后睡眠质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本实验探究术中输注艾司氯胺酮对于不同睡眠状况非心脏手术胸外科手术病人术后睡眠质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机化数字表。

盲法

双盲,和随访医师对试验用药以及分组不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18~80岁； （2）ASA（美国麻醉师协会）I-III级； （3）BMI 在 18-24kg/m^2； （4）行择期心胸外科手术。；

排除标准

（1）患者拒绝参加研究; （2）体重指数高于30; （3）近期药物滥用史; （4）艾司氯胺酮禁忌症或过敏; （5）认知功能障碍或无法交流; （6）无法使用患者控制的镇痛泵。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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