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【ChiCTR2500103772】通过低峰流速通气模式降低心肺复苏患者人机不良反应的临床分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500103772

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肺复苏的机械通气模式

试验通俗题目

通过低峰流速通气模式降低心肺复苏患者人机不良反应的临床分析

试验专业题目

通过低峰流速通气模式降低心肺复苏患者人机不良反应的临床分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨在院内心肺复苏（CPR）的高级生命支持阶段，采用呼吸机维持患者呼吸功能时，选择较低的吸气峰流速（40~55 L/min）对患者气道峰压的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

无施盲对象

试验项目经费来源

2022 年浙江省卫生健康科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.院内进行CPR且CPR时间超过20分钟的患者。2.成年患者（年龄18至75岁）；

排除标准

排除标准包括1.胸部创伤、胸廓畸形；2.无法监测氧饱和度；3.孕妇；4.明确哮喘导致猝死或窒息导致猝死的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省丽水市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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