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    【ChiCTR2500099170】脓毒症急性肝损伤预后的危险因素分析与预测模型的构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099170

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症急性肝损伤

    试验通俗题目

    脓毒症急性肝损伤预后的危险因素分析与预测模型的构建

    试验专业题目

    脓毒症急性肝损伤预后的危险因素分析与预测模型的构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    识别脓毒症患者并发急性肝损伤28天死亡的影响因素并构建脓毒症急性肝损伤死亡的预测模型

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1315;193

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-05

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ① 诊断为sepsis (sepsis 3.0)；② 年龄≥18岁；③ 首次入ICU。；

    排除标准

    ① ALT或者AST化验指标缺失，难以诊断脓毒症；② 急性肝损伤既往存在的肝脏疾病（急慢性肝炎；肝脓肿；胆囊炎；胆道梗阻；胆管及肝脏恶性肿瘤；肝硬化；肝移植）；③ 急性心肌梗死。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    海安市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    226600

    联系人通讯地址

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