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【ChiCTR2000039879】氨甲环酸联合重组人促红细胞生成素在股骨粗隆间骨折围手术期的疗效与安全性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2000039879

试验状态

正在进行

药物名称

氨甲环酸+重组人促红细胞生成素

药物类型

/

规范名称

氨甲环酸+重组人促红细胞生成素

首次公示信息日的期

2020-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨粗隆间骨折

试验通俗题目

氨甲环酸联合重组人促红细胞生成素在股骨粗隆间骨折围手术期的疗效与安全性分析

试验专业题目

氨甲环酸联合重组人促红细胞生成素在股骨粗隆间骨折围手术期的疗效与安全性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

应用氨甲环酸联合益比奥治疗股骨粗隆间骨折行PFNA内固定手术的患者，对比单用益比奥或空白对照与两者联合应用的有效性及安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

病人随机分组 请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-25

试验终止时间

2021-11-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.单侧粗隆间骨折； 2.年龄60-85岁； 3.血红蛋白在60-90g/L。；

排除标准

合并肿瘤、结核及血液系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属江宁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

211100

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验3条
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