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BioNTech：启动PD-L1/VEGF+EGFR/HER3 ADC全球1/2期临床

百时美施贵宝 实体瘤 VEGF
08/30
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该1/2期临床计划国外入组375例晚期实体瘤患者，中国入组281例患者，预计2027年底初步完成。 BNT327为下一代肿瘤免疫治疗药物，为一款PD-L1/VEGF双抗，由BioNTech与百时美施贵宝联合开发。 百利天恒的EGFR/HER3 ADC已经申报上市并拟纳入优先审评，合作伙伴百时美施贵宝已经启动了3项全球2/3期临床试验。
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