细胞系：

人宫颈癌Hela细胞购自中国科学院细胞所。

检测指标：

培养人宫颈癌Hela细胞，用不同浓度Rg3（10、20、40μg/mL）进行干预，用Giemsa染色观察细胞形态学改变，流式细胞仪方法定量检测细胞的凋亡及细胞周期的变化，用RT-PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2/bax表达。

统计学分析：

用SPSS13.0进行统计学处理，计量资料以均数±标准差表示，采用t检验，P<0.05为差异有显著性。

Rg3诱导Hela细胞的凋亡率和细胞周期的变化

FCM检测结果显示，10、20、40μg/mLRg3处理Hela细胞48h后，各组凋亡率分别为(10.8±1.4)%、(19.3±2.7)%、(31．2±4.8)%，与对照组(3.9±0.6)%比较，差异均具有显著性(均P<0.01)，且随着浓度增加，细胞凋亡的百分比随之增加。对照组的Hela细胞的G₀/G₁期和G₂/M期细胞数分别为(59.4±8.6)%和(17.7±2.0)%；40μg/mLRg3作用48h后Hela细胞的G₀/G₁期和G₂/M期的细胞数分别为(12.5±1.6)%和(66.4±11.7)%。Hela细胞经不同浓度Rg3作用48h后，细胞周期发生明显改变，即随着Rg3浓度的增加，G₀/G₁期细胞比例下降，G₂/M期细胞比例升高(P<0.01)。分析以上结果可知Rg3可将Hela细胞阻断在G₂/M期增殖。见附表。

Rg3对Hela细胞Bcl-2和bax基因mRNA表达水平的影响

Rg3作用Hela细胞前后，Hela细胞中Bcl-2和bax条带的积分光密度(Bcl-2/β-actin和bax/β-actin)标化后分别为(0.72±0.34)、(0.13±0.22)、(0.22±0.12)和(0.64±0.24)。Rg3作用后细胞中的Bcl-2基因mRNA表达明显降低，而bax基因mRNA表达明显增高，2种基因表达的差异有显著性(P<0.01)。