开发靶向治疗性蛋白质的大环结合剂 (例如 大环肽 ) ,通常依赖于大规模筛选方法,这种方法资源消耗大,且对结合模式的控制很少。 尽管 蛋白质设计 领域已取得重大进展,但目前仍缺乏从头设计结合蛋白质的大环化合物的可靠方法。 大环肽 ( Macrocyclic peptide ) 为开发介于小分子药物和大分子生物制剂之间的新型治疗药物提供了一条充满希望的途径。
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