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    允英

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    共发布文章：116篇
    • 【说瘤解癌】火然泉达：ctDNA预测不可切除III期非小细胞肺癌免疫治疗疗效
      前沿研究
      但是，现阶段仍然缺乏有效可以评估最佳巩固治疗时间的生物标记物。 循环肿瘤DNA（ctDNA）已成为检测非小细胞肺癌（NSCLC）根治性治疗后微小残留病灶（MRD）评估较有前景的生物标志物。 与传统的临床和放射学评估相比，连续的ctDNA检测可能可以更及时地评估治疗应答。
      允英
      2024-08-09
      非小细胞肺癌 ctDNA
    • 允英出品｜助力全面检测融合基因，允英多款DNA+RNA panel全新上线！
      公司动态
      近十余年来，针对融合基因的靶向治疗进展迅速，为融合基因阳性患者带来显著临床获益。 目前，涉及ALK、ROS1、RET、FGFR2/3和NTRK1/2/3等10个融合基因，NMPA/FDA已经批准了数十款相应的靶向药物，还有不少药物处于临床研究中。 临床中用于融合基因的检测方法包括荧光原位杂交（FISH）、逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、免疫组织化学（IHC）、二代测序技术（NGS）等，其中NGS分析基因融合水平不同还可以分为 DNA或RNA-based NGS 。
      允英
      2024-08-08
      ROS1 RET ALK
    • 关键词：PD-L1、TMB|这两个生物标记物预测免疫疗效哪个更优？
      前沿研究
      PD-L1表达 是选择ICI治疗患者的重要预测性生物标志物。 然而，PD-L1 在预测ICI治疗结果方面并不理想，因为在一些PD-L1低表达或无表达的病例中也可观察到应答，另外有部分PD-L1高表达的患者会出现原发性耐药。 肿瘤突变负荷（TMB） 是另一个重要的预测性生物标志物。
      允英
      2024-08-07
      PDL1 PD-L1 TMB
    • 最新整理，针对20个癌种，26款免疫检查点抑制剂的190个适应症（截止7月31日）
      前沿研究
      打开公众号，设置“星标”，。 ICIs作为针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性死亡蛋白1（PD-1）或其配体PD-L1研制的系列抗体，在抗肿瘤治疗方面取得了良好的效果。 截止2024年7月31日，我国NMPA/美国FDA共批准20个癌种，26款免疫检查点抑制剂的190个适应症。
      允英
      2024-08-02
      癌种 免疫检查点抑制剂
    • 【说瘤解癌】冲云破雾：全球首项中国头颈部肿瘤患者PD-1抗体一线治疗研究出炉，死亡风险下降50%
      前沿研究
      据统计，2022年的 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)在中国的发病率约为14万例，在男性癌症患者发病率中排名第六，在整体癌症患者死亡率中排名第七。 其主要危险因素是吸烟和饮酒，主要致病因素是人乳头瘤病毒(HPV)。 超过65%的局部晚期HNSCC患者会出现复发或转移(R/M)，无法通过手术或放疗治疗，导致预后差，无治疗生存期为6-9个月。
      允英
      2024-07-31
      PD1 头颈部鳞状细胞癌 PD-1
    • 允英溶瘤病毒R130获国家药监局批准开展临床试验
      临床研究
      关于溶瘤病毒R130。 溶瘤病毒是允英生物医药CancerGO新药研发平台重点项目之一。 允英自主研发的第三代重组溶瘤病毒——R130可发挥“溶瘤病毒杀伤”+“免疫系统激活”的双重作用，通过R130携带的“三通路”激活免疫系统，逆转耗竭性T细胞，使其重新焕发活力。
      允英
      2024-07-30
      cancer 允英溶瘤病毒