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允英

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共发布文章：116篇
  • Ki-67值高不能“一锤定音”，这些早期术后乳腺癌患者可以免于化疗
    前沿研究
    数值越高（0%~100%），肿瘤细胞分裂越活跃，通常提示：恶性程度较高、侵袭性强；复发风险可能增加。 因此，Ki-67增殖指数是判断乳腺癌复发的独立因素之一，可以用于筛选术后辅助化疗人群。 也就是说，当一位乳腺癌患者 Ki-67增殖指数≤20%（或实验室中位值）的同时还具备pT≤2cm；组织学I级；LVI阴性;HER2阴性；年龄>35岁；ER/PR阳性的时候属于低危人群，可以免去化疗。
    允英
    2025-02-28
    Ki-67 HER2 乳腺癌
  • 【指南共识】最新版妇科肿瘤NCCN指南更新要点整理
    研发注册政策
    打开公众号，设置“星标”，。 关注我们 了解更多肿瘤资讯！ 其中包括卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、阴道癌等恶性肿瘤，其中前三种较为常见。
    允英
    2025-02-26
    卵巢癌 宫颈癌 子宫内膜癌
  • 【案例报道】罕见双重ALK融合，三线靶向治疗仍实现超14个月无进展生存期
    前沿研究
    打开公众号，设置“星标”，。 EML4 基因是 ALK 重排最常见的伴侣，不同的 EML4-ALK 融合对 ALK 酪氨酸激酶抑制剂的反应性不同。 然而，迄今为止，很少有报道称同一患者同时发生两种 ALK 融合，并且其对 ALK -TKI有反应。
    允英
    2025-02-24
    ALK EML4 三线靶向治疗
  • 前列腺癌患者100%要检测的基因，为什么是AR-V7
    前沿研究
    它是男性泌尿生殖系统最常见的癌症之一。 在我国，前列腺癌的发病率也在逐年上升。 在向mCRPC进展的过程中，雄激素受体（AR）起着关键作用。
    允英
    2025-02-21
    AR 前列腺癌
  • 2025 ASCO GI：靶向治疗引领胃肠道肿瘤精准治疗新突破
    前沿研究
    胃 / 胃 食 管 癌。 HER2阳性晚期胃癌：T-DXd三联方案一线治疗新突破（摘要448）。 T-DXd是靶向HER2的ADC药物，基于优秀的疗效数据，T-DXd 单一疗法已被国内外批准用于先前接受过曲妥珠单抗治疗的转移性HER2阳性胃或胃食管癌（GC/GEJA）患者的 后线治疗 。
    允英
    2025-02-19
    HER2 胃癌 胃肠道肿瘤精准治疗
  • 允英出品｜骨髓增殖性肿瘤NGS-MPN四项检测正式上线
    临床研究
    打开公众号，设置“星标”，。 根据有无Ph染色体或BCR-ABL1融合基因，可将经典的MPN分为 BCR-ABL1 阳性和 BCR-ABL1 阴性的MPN两类，后者包括PV、ET和PMF 3种亚型 1 。 对于 BCR-ABL1阴性的 患者而言，明确诊断、精确分型和准确分期是决定临床精准治疗和预后评估最关键的因素。
    允英
    2025-02-05
    肿瘤 允英 NGS-MPN
  • 2025版头颈部肿瘤NCCN指南更新，治疗前推荐进行NGS检测
    前沿研究
    重点关注内容一：泛癌种FGFR靶点布局广泛。 指南推荐所有头颈部肿瘤患者进行NGS检测分析， 包括PD-L1 CPS检测、MSI/dMMR、TMB、HER2和 FGFR ，可以考虑用于指导患者治疗选择以及临床试验。 鼻咽癌患者，对于非角化型或未分化组织， 推荐EBER原位杂交诊断（EBER-ISH） 。
    允英
    2025-01-22
    FGFR NCCN 头颈部肿瘤
  • 稳中有进，步履不停|允英医疗2024年度盘点
    公司动态
    时光荏苒，2024甲辰（龙）年即将翻页。 回望这一年，允英医疗步履不停，稳中有进，以更好地提供服务为核心驱动，持续聚焦核心技术攻关，磨砺创新技术，不断推动肿瘤全周期健康管理方案的平稳落地。
    允英
    2025-01-15
    肿瘤
  • 【案例报道】10斤巨瘤腹中藏！BRCA突变的子宫平滑肌肉瘤患者看到新希望
    前沿研究
    众所周知， BRCA1/2 突变是各种癌症的驱动因素。 PARP抑制剂可有效破坏肿瘤的自我修复机制并导致细胞凋亡 4 。 一项研究发现，大约10%的uLMS肿瘤携带 BRCA2 突变，使其成为PARP抑制剂治疗的潜在候选者 1 。
    允英
    2025-01-13
    BRCA2 PARP 子宫平滑肌肉瘤
  • 你所熟知的PD-L1如何在各个癌种中“大显身手”
    前沿研究
    打开公众号，设置“星标”，。 有哪些癌种能够使用这些药物呢？ 目前PD-L1表达的检测主要是蛋白水平，检测方式以免疫组化（IHC）为主。
    允英
    2025-01-10
    PDL1 PD-L1