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允英

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共发布文章：116篇
  • MSI还是TMB，哪个才是更好的泛癌种免疫治疗生物标志物？
    前沿研究
    近日，《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ）发表了题为：Microsatellite Instability, Tumor Mutational Burden, and Response to Immune Checkpoint Blockade in Patients with Prostate Cancer的研究。 该研究对2257例前列腺癌患者的共计3244个肿瘤进行了测序，有部分患者有多个肿瘤组织。 结果显示有63例（2.8%）患者被划入到MSI-H，在非MSI-H人群中有33例（1.5%）患者为TMB-H。
    允英
    2024-11-15
    prostate cancer 泛癌种免疫治疗生物
  • 登顶国际医学顶刊！PIK3CA突变晚期乳腺癌一线治疗新选择
    临床研究
    而 PIK3CA 突变则是这一通路异常的重要“源头”，在HR+/HER2-乳腺癌患者中突变率约为35%-40%。 目前经临床试验数据证实的与PI3Kα抑制剂疗效相关的位点突变位于 PIK3CA 的7、9、20号等外显子（图1），最常见的位点如E545K、E542K和、H1047R等 1 。 2024年10月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Inavolisib联合哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
    允英
    2024-11-13
    HER2 乳腺癌 PIK3CA
  • 【案例报道】MET扩增导致ALK靶向耐药，联合靶向治疗持续缓解超6个月！
    前沿研究
    但也有患者会存在原发或继发性的耐药，通常为靶外的耐药机制，与奥希替尼靶外耐药机制相似，包括 MET 扩增等。 有报道称获得性 MET 扩增发生在10-22%接受 ALK TKIs治疗的 ALK 融合NSCLC患者中，但原发性 MET 扩增导致 ALK TKIs耐药的相关报道有限。 血浆中cfDNA的基线评估显示， TP53 基因突变丰度为6.05%。
    允英
    2024-11-11
    ALK MET 靶向耐药
  • 不可切除III期肺癌患者“接近治愈”，奥希替尼降低83%脑转移或死亡风险
    临床研究
    在LAURA研究中，奥希替尼在不可切除的III期 EGFRm NSCLC患者中，相较于安慰剂显示了统计学上显著的无进展生存期（PFS）改善，显示奥希替尼巩固治疗使III期不可切除患者“接近治愈”（close to cure） 1 ，文章在今年八月发表在国际顶尖肿瘤杂志《新英格兰医学杂志》上 2 。 非小细胞肺癌（NSCLC）的远处转移是一个预后不良的因素，严重影响生活质量。 中枢神经系统（CNS）是表皮生长因子受体突变（ EGFRm ）NSCLC 远处进展的常见部位。
    允英
    2024-11-08
    III期肺癌
  • 说瘤解癌|不容小觑！不吸烟、女性肺癌更应关注这个基因突变，国内已有批准的靶向药物
    审批动态
    打开公众号，设置“星标”，。 NSCLC中HER2变异的病理特征：多为不吸烟的女性腺癌患者。 在 Guardant360 队列中，分析了1719名在2019年6月至2021年10月期间在美国诊断为携带HER2体细胞突变（包括扩增）的NSCLC患者，HER2变异发生率为5.2%（1719例/33080例）。
    允英
    2024-11-06
    HER2 肺癌
  • 【案例报道】ROS1阳性肺癌新辅助靶向治疗，2个月后成功接受手术，术后41个月无复发
    前沿研究
    打开公众号，设置“星标”，。 今天分享的案例，报道了一名携带 ROS1 重排的III期肺腺癌患者在克唑替尼新辅助靶向治疗2个月后成功切除肿瘤，长达41个月无复发。 一名71岁女性患者因长时间咳嗽住院。
    允英
    2024-11-04
    ROS1 新辅助靶向治疗
  • 增大不止50%！用上了免疫治疗，病灶却突然不受控制
    前沿研究
    打开公众号，设置“星标”，。 以帕博利珠单抗、纳武利尤单抗为代表的免疫治疗在各类型实体瘤的治疗中都展现出了独特的优势。 随着免疫检查点抑制剂在临床治疗中的逐渐普及，治疗带来的副反应也随之显现，除了免疫相关的靶器官损伤之外，免疫治疗导致的超进展现象也成为其在临床应用中不容忽视的问题。
    允英
    2024-11-01
    实体瘤 病 免疫治疗
  • 国际权威肿瘤杂志发表文章！EGFR突变肺癌患者免疫治疗疗效如何，安不安全？
    前沿研究
    近日，《柳叶刀肿瘤学》（ Lancet Oncology ）就发表了一篇荟萃分析梳理了 EGFR 突变肺癌患者免疫治疗的疗效与安全性。 原来，免疫治疗并未对 EGFR 突变肺癌患者完全紧闭大门。 这项研究纳入了17项单臂研究和15项随机对照研究，共涉及2886名 EGFR 突变经治的非小细胞肺癌患者和7种基于免疫检查点抑制剂（ICI）的治疗策略。
    允英
    2024-10-30
    EGFR 免疫治疗
  • 【案例报道】奥希替尼耐药检出BRAF V600E，这种治疗策略让患者存活超8年！
    前沿研究
    但在治疗过程中发生耐药仍然不可避免，常见的获得性耐药机制如 EGFR C797X突变、 MET 扩增、 HER2 扩增、 BRAF V600E 突变等。 早在2017年，美国食品和药物管理局(FDA)批准了达拉非尼和曲美替尼联合治疗 BRAF V600E突变型NSCLC患者。 今天分享的是一个系列病例，研究者回顾性地评估了接受奥希替尼治疗耐药的晚期 EGFR 突变肺腺癌患者检测到获得性 BRAF V600E突变后，从奥希替尼、达拉非尼和曲美替尼三联疗法中获益的可能。
    允英
    2024-10-21
    EGFR
  • 超十万例癌症患者基因检测结果发布，89.2%的患者具有可指导用药基因突变
    前沿研究
    此前有文献显示“罕见癌症”做NGS基因检测，近1/3的患者检出潜在可用药基因变异。 另外一篇中国人群的数据显示，纳入超过1万例中国患者，其中64%的中国癌症患者具有临床意义的基因突变 2 。 这项研究中，纳入了109695例癌症患者基因检测数据，发现89.2%的患者具有可指导靶向或免疫治疗的具有临床意义的基因突变 3 。
    允英
    2024-10-18
    罕见癌症 基因检测