yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

允英

允英

共发布文章:116篇
  • 【说瘤解癌】发人深思:肺癌L858R 突变合并V834L突变不仅降低靶向药物敏感性,还与肺癌的早期复发相关
    前沿研究
    迄今为止规模最大的 EGFR 突变肺腺癌基因组数据集汇编中,显示罕见突变和复合突变患者占 EGFR 突变患者总数的18%,数量庞大不容忽视 1 。 近日,《肺癌转化研究》( Translational Lung Cancer Research )发表了题为: EGFR V834L combined with L858R mutation reduced afatinib sensitivity and associated to early recurrence in lung cancer的研究, 发现L858R突变合并 EGFR V834L会降低阿法替尼的敏感性,导致无进展生存期缩短 2 。 研究共纳入 55例接受第二代 EGFR -TKI药物阿法替尼治疗的肺癌患者,有40例患者在耐药时采集了血浆样本。
    允英
    2025-01-08
    EGFR 肺腺癌
  • 允英伴读│2024年12月肿瘤精准治疗领域文献速递
    前沿研究
    仑伐替尼作为一种多靶点激酶抑制剂已被批准用于晚期肝细胞癌(HCC)的一线治疗药物,但其疗效有限。 研究者曾研究发现,在表皮生长因子受体高表达(EGFRhigh)的HCC中,仑伐替尼与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR- TKI)联合治疗可克服仑伐替尼耐药。 该研究是一项单臂、开放标签、探索性研究(NCT04642547),评估了仑伐替尼联合吉非替尼治疗仑伐替尼耐药的HCC患者的疗效与安全性。
    允英
    2025-01-08
    表皮生长因子受体 肝细胞癌 肿瘤精准治疗
  • 不止卵巢癌需要关注同源重组修复缺陷(HRD),这些癌种同样需要关注
    前沿研究
    与此同时,同源重组修复缺陷(HRD)临床检测作为PARP抑制剂重要的疗效预测标志物也得以迅速发展 1 。 除了卵巢癌患者需要关注HRD,哪些癌种同样需要关注HRD呢。 同源重组修复缺陷(HRD)是指一些肿瘤细胞中因为肿瘤的同源重组修复(HRR)相关基因的突变、缺失而导致细胞同源重组功能丧失。
    允英
    2025-01-03
    PARP 卵巢癌 同源重组
  • 2024年最新获批抗肿瘤药物及适应症汇总(截止至12月30日)
    审批动态
    多个靶点迎来首款国产新药,例如首个国产 KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞,首个国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗,首个国产MEK 抑制剂妥拉美替尼等。 获批的 抗肿瘤靶向药物及适应症汇总。 肺癌领域EGFR-TKI药物在2024年持续发力,共有3款新药上市。
    允英
    2024-12-31
    肿瘤药物
  • 允英出品|EBV感染“金标准”方法,EBER原位杂交检测正式上线
    前沿研究
    目前用于EBV检测的方法很多,但在肿瘤诊断中,使用血清学检测只能作为提示有EBV存在的依据,无法判断EBV感染。 原位杂交检测是病理诊断EBV感染的“金标准”,不仅有助于肿瘤的诊断和鉴别,更有助于了解预后和指导治疗。 EBER原位杂交检测。
    允英
    2024-12-30
    EBV 肿瘤 EBE
  • 2025版非小细胞肺癌NCCN指南来啦!
    前沿研究
    基因检测方面又有重大调整。 整体没有大的改动,但是可以看到指南对于一线治疗已开始后发现 EGFR 突变的情况给出了治疗指导:①由原先的需要“完成计划的系统性治疗,包括维持治疗”而更改为“中断当前的治疗,并开始奥希替尼或Amivantamab-vmjw+lazertinib治疗”。 这一点更新在 ALK、MET 14跳跃突变等其他靶点靶向治疗中也进行了调整。
    允英
    2024-12-27
    ALK EGFR 非小细胞肺癌
  • 允英出品|卵巢癌靶向治疗进入新ADC时代,FRα蛋白表达检测正式上线
    前沿研究
    卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗是新诊断卵巢癌患者的标准治疗手段。 不可避免的是,大部分患者会进入铂耐药阶段,这部分患者预后较差。 对于铂耐药的卵巢癌患者的治疗选择非常有限,是一个主要未满足的临床需求。
    允英
    2024-12-24
    FRα 卵巢癌 卵巢癌靶向治疗
  • 【案例报道】罕见!EGFR与HER2共突变,EGFR-TKI还能用吗?
    前沿研究
    ERBB2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, HER2)基因位于17号染色体,HER2突变/扩增在实体瘤中常见,在NSCLC中HER2扩增概率为2%-5%,突变概率为1%-4%,常见的突变形式为20号外显子插入。 在一般情况下,携带 EGFR 突变的NSCLC患者的HER2基因不会发生突变,因为这两种突变在肿瘤中互斥。 今天要分享的案例就是两位NSCLC患者发生了罕见的 EGFR 与HER2共突变 ,他们中的一位对 EGFR -TKI有长期的反应,另一位治疗效果却不佳。
    允英
    2024-12-23
    EGFR HER2
  • 肺癌患者NGS样本如何选择(胸水上清vs胸水沉淀vs血液)
    前沿研究
    但是往往有一部分患者无法获得足够的样本进行基因检测,或由于癌症晚期而无法获得肿瘤组织进行基因检测。 在肺癌患者中,最为常见的液体样本是血液样本或胸水样本。 若对胸水上清、胸水沉淀和血液样本分别进行NGS检测,结果是否会一致?
    允英
    2024-12-18
    肺癌 NGS
  • 【案例报道】BRAF突变甲状腺癌预后不良,新辅助靶向治疗可获益
    前沿研究
    在甲状腺癌中,甲状腺乳头状癌(PTC)最为常见,占80%-90%,预后良好。 其余包括滤泡状甲状腺癌(FTC)、甲状腺髓样癌(MTC)和甲状腺未分化癌(ATC)等。 其中,ATC的预后最差,生存率极低。
    允英
    2024-12-16
    BRAF 甲状腺乳头状癌 滤泡状甲状腺癌