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时讯
诺和诺德87亿元建丹麦新工厂,2027年投产助力罕见病疗法
12月16日,诺和诺德计划投资87.28亿人民币在丹麦Odense建设新工厂,预计2027年完工后创造400个工作岗位,生产多种罕见病疗法。此外,诺和诺德预计收购美国CDMO公司康泰伦特,以提高其减肥药物Wegovy和降糖药Ozempic的可及性。
生物药大时代
2024-12-18
诺和诺德
建设新工厂
罕见病疗法
药品生产
时讯
降脂新药SHR-1918:恒瑞医药国产首款ANGPTL3单抗III期研究正式启动
12月10日,恒瑞医药启动了自主研发的ANGPTL3单抗SHR-1918的III期研究,该药物旨在降低甘油三酯和LDL-C水平。此前,SHR-1918的I期临床研究已显示积极结果。目前全球仅4款ANGPTL3单抗在研,SHR-1918是国内唯一进入III期临床的药物。
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2024-12-16
恒瑞医药
SHR-1918注射液
ANGPTL3单抗
降脂新药
临床试验
时讯
创新药物多替诺雷在中国获批上市,为痛风伴高尿酸血症患者带来新希望
痛风与高尿酸血症紧密相关,全球患者众多,中国高尿酸血症患病率较高。近期,卫材新药多替诺雷获批上市,为痛风伴高尿酸血症患者提供新选择。同时,中国市场URAT1靶点新药在研众多,期待解决临床问题。
药融圈
2024-12-16
多替诺雷
获批上市
痛风
高尿酸血症
新药研发
时讯
石药集团SYH2039获百济神州全球独家授权,靶向MTAP缺失突变肿瘤
12月13日,石药集团宣布与百济神州订立独家授权协议,授予后者开发、制造及商业化新型MAT2A抑制剂SYH2039及相关产品的权利。SYH2039是石药集团通过AI平台获得的高活性、高选择性抗肿瘤药物,已在中国开展1期临床研究。
药事纵横
2024-12-16
石药集团
百济神州
SYH2039
实体瘤
MTAP
时讯
肥胖药物新方向:礼来探索成瘾与认知障碍治疗
随着供应短缺消退和新适应症增加,肥胖制药商面临新挑战:确定新药治疗领域。礼来公司CEO大卫·里克斯表示将研究肥胖药物治疗酒精和药物滥用及大脑健康,包括认知障碍。其他公司也在探索肠促胰岛素的广泛应用。
生物药大时代
2024-12-16
礼来
认知障碍
大脑
药物研发
减肥药
时讯
第十批国采拟中选结果出炉:多品种价格暴跌,B证企业报价惊现“地板价”
12月12日,上海阳光医药采购网公布第十批国采拟中选结果,品种、企业更多,价格更低。B证企业报价激烈,部分价格极端低,低于成本。集采已成为行业战争,企业报价竞争激烈,部分品种价格大跳水。
药通社
2024-12-13
第十批国采
国家药品集采
集采拟中选结果
药品价格
B证企业
时讯
默沙东ADC新药Zilovertamab vedotin:DLBCL一线治疗实现100%完全缓解!
默沙东在ASH会议上公布了ADC药物Zilovertamab vedotin在DLBCL一线治疗中的临床数据,1.75mg/kg剂量组联合R-CHP治疗DLBCL患者实现100%CR率。默沙东已登记3期临床试验,计划于2024年12月启动,入组1046例。
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2024-12-13
默沙东
ADC新药
Zilovertamab vedotin
弥漫性大B细胞淋巴瘤
临床试验数据
时讯
Cambrex与礼来携手,加速生物技术药物开发新篇章
Cambrex,全球领先的CDMO,宣布与美国礼来制药签署协议,为礼来生物技术公司提供加速开发能力,包括原料药、药物产品等服务。同时,其子公司Snapdragon开发出新型液相多肽合成技术。Cambrex拥有丰富历史,专注于为全球客户提供药品原材料开发及制造服务。
药融圈
2024-12-11
Cambrex
礼来
战略合作
生物技术
药物开发
CDMO
时讯
Galapagos创新CAR-T疗法GLPG5101:7天快速治疗,淋巴瘤患者获显著疗效
在ASH年会上,Galapagos公司分享了其创新CAR-T疗法GLPG5101在1/2期临床试验ATALANTA-1中的成果。该疗法利用去中心化制造平台直接在患者治疗医院制备CAR-T细胞,中位时间仅需7天,初步试验数据表明疗效显著。
细胞基因治疗前沿
2024-12-11
Galapagos
CAR-T疗法
GLPG5101
淋巴瘤
临床试验
时讯
第十批国家药品集采终极格局:超400家药企激战,违规企业无缘竞标,多款明星品种竞争激烈
近日,国家药品联合采购办公室发布第十批国家药品集中采购公告,400余家药企参与,部分企业因违规被列入“违规名单”失去投标机会。此次集采涉及62个品种,竞争激烈,多款明星品种参与。企业需注重产品质量、价格优势并遵守集采规则。
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2024-12-10
第十批国采
国家药品集采
药企
药品采购
时讯
膀胱癌新药TARA-002试验结果亮眼,Protara Therapeutics 股价飙升超100%
Protara Therapeutics Inc.公布2期ADVANCED-2试验结果后股价上涨超100%。该试验评估膀胱内注射TARA-002治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的效果显著,安全性和耐受性良好。公司还开发其他疗法,期待2025年年中报告更多数据。
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2024-12-10
膀胱癌
新药研发
临床试验
TARA-002
Protara Therapeutics
股价
时讯
【数据库更新】人类遗传资源行政许可数据库上线,销售库群等数据库功能优化,更新国采数据信息!
yl23455永利官网数据库上线新功能,包括新增人类遗传资源行政许可数据库,优化全球药物研发、销售等数据库检索功能,更新国采品种和医保目录数据。用户可网页端或微信小程序体验,yl23455永利官网团队致力于提供国内最权威的医药数据智能分析解决方案,欢迎用户提出宝贵意见。
yl23455永利官网
2024-12-09
数据库更新
人类遗传资源行政许可数据库
销售数据
竞争情报
数据库功能优化
时讯
摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满落幕:智慧与趣味碰撞的盛宴!
摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满结束,旨在为员工提供展示与挑战自我的平台,通过多元化知识挑战促进专业知识理解和应用。竞赛历经数月的筹备,线上线下相结合,最终数据挖掘部的刘林夺得。活动充分展现了团队精神与公司文化,期待下一届的到来!
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2024-12-09
摩熵数科
第一届智慧之星知识竞赛
团建活动
时讯
赛存生物诚邀全国合作伙伴携手共筑医疗健康产业“新”未来
赛存生物是专注于新一代安全型生物样本冻存液研发的创新企业,通过“控冰冻存”技术为行业带来革命性解决方案。公司软硬件雄厚,已获多项专利和资质认证。现诚邀合作伙伴,共同打造国产冻存液新生态,助力医疗和健康产业发展。
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2024-12-06
赛存生物
企业合作
医疗健康产业
冻存技术
时讯
礼来公布IIIb期SURMOUNT-5研究数据,替尔泊肽安全性高减重效果远超司美格鲁肽
12月4日,礼来宣布IIIb期SURMOUNT-5研究显示,其新药替尔泊肽在减重效果上优于司美格鲁肽。替尔泊肽使患者减重更多,且安全性良好。司美格鲁肽市场竞争激烈,预计销售额将持续增长。替尔泊肽作为双重激动剂,正改变患者生活方式。
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2024-12-06
礼来
替尔泊肽
司美格鲁肽
研究数据
时讯
2024年11月生物医药公司裁员汇总
受全球经济下行和生物制药资本寒冬影响,2024年11月生物医药行业裁员现象普遍,有20家公司宣布裁员。裁员原因多样,包括被并购、产品开发失利等。其中,KronosBio、诺华、23andMe等多家知名生物科技公司进行了大规模裁员,以削减成本或调整战略方向。
药事纵横
2024-12-04
生物医药公司
裁员
汇总
2024年11月
时讯
维立志博携手Aditum Bio,以三特异性抗体LBL-051资产共创Oblenio Bio受瞩目
维立志博与Aditum Bio成立新药研发公司Oblenio Bio,合作推进三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051研发。维立志博递交中国香港IPO申请,核心产品为LBL-024。公司完成1.3亿元C+轮融资,外部投资人众多。
药融圈
2024-12-04
维立志博
Aditum Bio
三特异性抗体
LBL-051
IPO
Oblenio Bio
时讯
Senti Bio股价飙升400%!CAR-NK细胞疗法SENTI-202临床试验数据亮眼
Senti Biosciences(SNTI)周一股价飙升超400%,交易量激增,因公布了其研究性细胞疗法SENTI-202针对复发/难治性血液恶性肿瘤的I期临床试验初步数据,疗效积极。此外,公司还宣布了私募股权融资和董事会人事变动。
细胞基因治疗前沿
2024-12-04
Senti Biosciences
股价
CAR-NK细胞疗法
SENTI-202
临床试验
时讯
Outlook眼科药贝伐珠单抗III期研究失败,股价暴跌79%
11月27日,Outlook Therapeutics宣布眼科用药贝伐珠单抗ONS-5010治疗wAMD的III期研究未达到主要终点,股价大跌超79%。尽管市面上已有5款抗VEGF疗法,但重新包装的贝伐珠单抗价格更亲民,Outlook计划推出低价ONS-5010。
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2024-12-02
Outlook Therapeutics
眼科药物
贝伐珠单抗
临床试验
时讯
吉利德收购Aelix实验性HIV疫苗,助力攻克顽疾
吉利德正在从西班牙生物技术公司Aelix Therapeutics购买实验性HIV疫苗资产,该疫苗在2a期研究中表现出有希望的结果。HIV疫苗一直是研究难点,吉利德以HIV药物为核心产品,2023年HIV药物销售额达181.75亿美元。
生物药大时代
2024-12-02
吉利德
Aelix
HIV疫苗
企业收购
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