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    【ChiCTR2300068953】全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300068953

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-03-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    N/A

    试验通俗题目

    全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值

    试验专业题目

    全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    545005

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 分析全身免疫炎症指数（SII）对硬膜外镇痛相关产时发热（ERMF）的预测价值； 2. 进一步构建ERMF的产前预测模型，辅助临床管理和治疗决策。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    不涉及

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    956

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-15

    试验终止时间

    2024-03-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18~45岁； 2. 单胎、足月（孕周≥37w）、头位妊娠； 3. 经阴道分娩且要求硬膜外分娩镇痛的产妇； 4. 美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级； 5. 受试者知情自愿参加，并签署知情同意书。；

    排除标准

    1. 有拟使用局部麻醉药及阿片类药物过敏史者； 2. 镇痛前体温高于37.5 ℃者； 3. 已知的遗传或先天性胎儿畸形、胎儿生长受限或可能与胎盘功能低下有关的羊水过少者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    柳州市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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