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【ChiCTR2500101381】妇科肿瘤患者术后早期下床活动的现状分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500101381

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤患者术后早期下床活动情况

试验通俗题目

妇科肿瘤患者术后早期下床活动的现状分析

试验专业题目

妇科肿瘤患者术后早期下床活动的现状分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解妇科恶性肿瘤术后早期下床活动的现状及其影响因素，分析影响因素，为实施相应的干预措施提供参考依据

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学确诊为妇科恶性肿瘤； 2.行肿瘤分期手术或减瘤术； 3.自主意识清晰，无认知及沟通障碍； 4.愿意配合调查； 5.术前行走功能正常，无活动限制； 6.术前生命体征平稳，能耐受手术。；

排除标准

1.有严重内外科合并症； 2.有精神或心理疾病； 3.无法配合完成问卷调查。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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