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【ChiCTR2500102774】不同麻醉用药维持方案对乙状窦后入路微血管减压术患者颅内压及术后恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500102774

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经血管压迫综合征

试验通俗题目

不同麻醉用药维持方案对乙状窦后入路微血管减压术患者颅内压及术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

右美托咪定、七氟烷及丙泊酚对乙状窦后入路微血管减压术患者颅内压及术后恶心呕吐影响的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

拟观察应用右美托咪定、七氟烷及丙泊酚对乙状窦后入路微血管减压术患者术中及术后视神经鞘直径及术后恶心呕吐发生率的影响，以期找到该手术的最佳麻醉用药方案，稳定颅内压，减少术后恶心呕吐、头晕头痛等不良反应的发生，提高医疗质量、保证患者安全。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-08

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、结合临床症状、影像学、实验室检查确诊为微血管病变者； 2、行乙状窦后入路微血管减压术者； 3、年龄18-80岁； 4、ASAⅠ-Ⅲ级； 5、临床资料齐全者，可以收集到患者完整的检查和病史资料；；

排除标准

1、合并有眼科疾病（眼部感染、青光眼、白内障、失明等），有眼部手术外伤史，有过眼内压增高病史者； 2、合并有严重的心、肝、肾、肺等重要器官功能不全者； 3、凝血功能障碍者； 4、有恶心呕吐病史及晕动病病史者； 5、术前24小时内使用抗恶心呕吐药或皮质类固醇激素者； 6、近期服用影响脑脊液压力的药物，如利尿剂、糖皮质激素者； 7、肥胖者( BMI＞＝35kg /m²)； 8、困难插管者； 9、各测量时间点前3分钟发生呛咳者，术中气道压力峰值＞30 cmH₂O； 10、围术期使用新斯的明者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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