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      【ChiCTR2200063925】腕式电子血压计整体有效性评估

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200063925

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2022-09-20

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      N/A

      试验通俗题目

      腕式电子血压计整体有效性评估

      试验专业题目

      腕式电子血压计整体有效性评估

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价试验器械腕式电子血压计的整体有效性。

      试验分类
      试验类型

      非随机对照试验

      试验分期

      其它

      随机化

      自身对照，无随机过程

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      浙江健拓医疗仪器科技有限公司

      试验范围

      /

      目标入组人数

      85

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-07-22

      试验终止时间

      2023-07-22

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 年龄≥12 周岁，性别不限； 2. 自愿参加血压测量并签署知情同意书； 3. 能够与研究医生良好沟通，依从性较好，可遵循临床研究的要求。；

      排除标准

      1. 对血压袖带材料过敏； 2. 严重心律不齐者； 3. 意识障碍者，不能充分给予知情； 4. 研究者认为其他不宜参加本研究。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      河北省中医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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