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【ChiCTR2300069850】通过即时消息为失智老人的非正式照顾者提供抑郁症状的接受承诺疗法: “即刻行动”计划的混合方法研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300069850

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症状

试验通俗题目

通过即时消息为失智老人的非正式照顾者提供抑郁症状的接受承诺疗法: “即刻行动”计划的混合方法研究

试验专业题目

通过即时消息为失智老人的非正式照顾者提供抑郁症状的接受承诺疗法: “即刻行动”计划的混合方法研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1)构建使用即时消息提供的接受承诺疗法用于失智老人照顾者抑郁症状管理; 2)调查干预的可行性和有效性; 3)了解照顾者对干预的体验和依从性(定性研究)。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

参与者将在完成基线调查后以1:1的比例随机分配到干预组或对照组 (随机选择的区组长度为2、4、8)。随机序列将由独立研究人员使用计算机程序生成。

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准 (1)失智老人的主要成年照顾者,包括家庭成员或者朋友(无偿); (2)每周为居住在社区的失智老人提供≥10小时的面对面照顾; (3)与确诊为痴呆1个月以上的老人同住; (4)有抑郁症状(PHQ-9 ≥ 5); (5)会说中文(普通话或者粤语)可以阅读文字;和 (6)当前使用微信即时通讯应用程序的文字或语音功能,并同意加入本研究。;

排除标准

排除标准 (1)患有精神疾病; (2)目前正在参与任何类型的心理干预(例如,认知行为疗法);和 (3)PHQ-9 ≥ 20(即重度抑郁症状)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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