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    【ChiCTR2500099072】机器学习用于成骨不全患者术后疼痛风险因素分析：一项单中心研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099072

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后镇痛数据

    试验通俗题目

    机器学习用于成骨不全患者术后疼痛风险因素分析：一项单中心研究

    试验专业题目

    儿童成骨不全下肢截骨矫形术椎管内术后镇痛效果与围术期疼痛风险预测机器学习与模型构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    使用机器学习方法，利用现有数据训练测试选择最优模型，利用最优模型，分析找出术后第一天疼痛相关的围术期影响因素；并用SHAP分析术后疼痛相关影响因素特征。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    274

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.所有经行成骨不全下肢截骨矫形手术患儿且术后使用硬膜外或骶管镇痛患者；；

    排除标准

    1.排除标准：成骨不全患儿行外固定支架，石膏固定等创伤小的手术，未行椎管内置管的患者或者中途椎管内导管脱落无法行椎管内镇痛的患儿，缺失镇痛数据的患儿。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    香港大学深圳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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