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      【ChiCTR-CCH-12002918】慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR-CCH-12002918

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2012-12-18

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      慢性阻塞性肺疾病急性加重

      试验通俗题目

      慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

      试验专业题目

      慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      510120

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨隐性误吸对COPD患者发生急性加重的影响。

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      国家自然科学基金 编号30971317

      试验范围

      /

      目标入组人数

      40

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2012-06-01

      试验终止时间

      2012-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      2012年6月~2012年12月因急性加重入住广州医学院第一附属医院呼吸内科的COPD患者和同期住院的年龄匹配的非COPD患者。所有患者均同意参与本研究和签书面同意书。AECOPD纳入标准如下：1、年龄 ≥ 50 岁；2、吸烟史≥ 30 包- y；3、病史、体格检查、胸部影像检查、既往稳定期肺功能试验 (PFT)符合COPD，肺功能标准包括：吸入支气管扩张剂后FEV 1/ FVC 比值 ≤70%；4、符合COPD急性加重标准，出现急性的症状加重，表现为气促、咳嗽或/和咳痰增多，超出日常的症状变化，需要增加药物的治疗。；

      排除标准

      1、合并COPD以外的其他呼吸系统疾病；2、存在已知的神经系统疾病如中风、帕金森病；口腔、咽喉或食管手术史或放疗史；3、最近3月或现在气管插管；4、吞咽困难；5、存在误吸病史。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      广州医学院第一附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      510120

      联系人通讯地址

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