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【ChiCTR-PRCH-11001279】中国广州地区急性缺血性脑卒中溶栓后死亡影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR-PRCH-11001279

试验状态

结束

药物名称

注射用阿替普酶

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用阿替普酶

首次公示信息日的期

2011-03-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

脑梗塞

试验通俗题目

中国广州地区急性缺血性脑卒中溶栓后死亡影响因素研究

试验专业题目

中国广州地区急性缺血性脑卒中阿替普酶溶栓后三个月死亡率影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

急性脑梗塞溶栓后三个月死亡率的临床影响因素

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

广州医学院第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-09-01

试验终止时间

2011-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、急性脑梗塞； 2、发病72小时内； 3、NIHSS评分4-25分； 4、脑CT或MRI基线无低密度影或可见病灶小于三分之一动脉供血区； 5、使用过阿替普酶治疗；；

排除标准

1、非急性脑梗塞； 2、未使用溶栓治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
注射用阿替普酶的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评47条
  • 中国临床试验9条
全球上市
  • 中国药品批文2条
市场信息
  • 药品招投标343条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 参比制剂备案2条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息6条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录9条
  • 医保药品分类和代码2条
  • 药品商品名查询8条
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