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      【ChiCTR2200060139】阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200060139

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      阿扎司琼

      药物类型

      /

      规范名称

      阿扎司琼

      首次公示信息日的期

      2022-05-20

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      术后慢性疼痛

      试验通俗题目

      阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛

      试验专业题目

      阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛的临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      观察阿扎司琼对术后慢性疼痛的预防作用。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      Ⅳ期

      随机化

      由主要研究者采用电脑产生随机数字“０”和“１”决定病人是进入分组（“０”代表生理盐水，“１”代表阿扎司琼10mg/4ml）。

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      湖北省襄阳市科技局项目

      试验范围

      /

      目标入组人数

      125

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-07-01

      试验终止时间

      2023-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      年龄20-65岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级,准备接受肺部手术的病人。；

      排除标准

      1.病人既往有严重心脏病，控制不佳的高血压，脑、肾、肺、肝疾病； 2.任何对阿扎司琼过敏； 3.任何对利多卡因、罗哌卡因、咪哒唑仑、舒芬太尼、顺式阿曲库铵、阿扎司琼、丙泊酚、双氯芬酸钠有禁忌症； 4.正在使用5HT3受体阻滞剂及手术前就存在精神疾病的病人。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      襄阳市中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
      阿扎司琼的相关内容
      药品研发
      • 全球药物研发2条
      • 中国药品审评38条
      • 全球临床试验2条
      • 中国临床试验5条
      • 药物INN名称1条
      全球上市
      • 中国药品批文17条
      市场信息
      • 药品招投标1531条
      • 药品广告3条
      生产检验
      • 药品标准3条
      • 马丁代尔药物大典1条
      • 境内外生产药品备案信息29条
      合理用药
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      原料药
      • 原料药、辅料、包材登记信息7条
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