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    【CTR20250576】格列齐特缓释片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20250576

    试验状态

    已完成

    药物名称

    格列齐特缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    格列齐特缓释片

    首次公示信息日的期

    2025-02-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。

    试验通俗题目

    格列齐特缓释片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    格列齐特缓释片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    529331

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以广东彼迪药业有限公司生产的格列齐特缓释片为受试制剂，施维雅(天津)制药有限公司生产的格列齐特缓释片（商品名：达美康®）为参比制剂，分别考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 58 ；

    实际入组人数

    国内: 58  ；

    第一例入组时间

    2025-03-20

    试验终止时间

    2025-05-12

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿签署知情同意书，能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求；

    排除标准

    1.生命体征、体格检查、实验室检查（血液分析、尿液分析+尿有形成分分析、血生化、糖化血红蛋白、凝血功能、病毒学检查）、12导联心电图有异常且经研究者判定具有临床意义者；

    2.有任何可能影响试验和受试者安全性的疾病史，包括但不限于心血管、血液、消化、呼吸、泌尿生殖、内分泌、免疫、结缔组织、肌肉骨骼、眼、耳鼻喉、皮肤、精神、神经系统疾病，且由研究者判定不适合入组者（问诊）；

    3.既往有糖尿病病史者；既往有低血糖病史或长期节食，或筛选前2周内曾发生腹泻、呕吐者；甲状腺、垂体或肾上腺皮质功能减退者（问诊）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    050000

    联系人通讯地址
    格列齐特缓释片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评127条
    • 中国临床试验36条
    全球上市
    • 中国药品批文31条
    市场信息
    • 药品招投标3486条
    • 药品集中采购3条
    • 企业公告5条
    • 药品广告19条
    一致性评价
    • 一致性评价17条
    • 仿制药参比制剂目录3条
    • 参比制剂备案9条
    • 中国上市药物目录17条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息144条
    合理用药
    • 药品说明书63条
    • 医保目录9条
    • 医保药品分类和代码125条
    • 药品商品名查询6条
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