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    【CTR20221292】加压素注射液治疗分布性休克低血压临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20221292

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    加压素注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    加压素注射液

    首次公示信息日的期

    2022-06-15

    临床申请受理号

    CYHL2101029

    靶点

    /

    适应症

    经液体复苏和儿茶酚胺类药物（去甲肾上腺素）治疗后仍低血压的分布性休克

    试验通俗题目

    加压素注射液治疗分布性休克低血压临床试验

    试验专业题目

    加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的验证性临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 240 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2023-03-10

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.性别不限，年龄在 18~85 周岁（含临界值）；

    排除标准

    1.有雷诺病、系统性硬化症或血管痉挛症状者；

    2.有哮喘病史，或患支气管痉挛需要使用吸入性支气管扩张剂（如非机械通气）者；

    3.有急性肠系膜缺血史，或疑似急性肠系膜缺血症者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院;四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041;610041

    联系人通讯地址
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