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【CTR20244470】盐酸曲唑酮片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20244470

试验状态

已完成

药物名称

盐酸曲唑酮片

药物类型

化药

规范名称

盐酸曲唑酮片

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点
适应症

抑郁症、抑郁状态。

试验通俗题目

盐酸曲唑酮片人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸曲唑酮片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230088

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服安徽省先锋制药有限公司研制、生产的盐酸曲唑酮片（50 mg）的药代动力学特征；以オルガノン株式会社持证、生产的盐酸曲唑酮片（RESLIN®，50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 76  ；

第一例入组时间

2024-12-29

试验终止时间

2025-01-26

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，健康男女均可；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：室性心律失常、QT延长、肠梗阻、粒细胞缺乏症、高血压、低血压、冠心病、心肌梗死、青光眼、帕金森综合征、高度冲动并存障碍、癫痫、器质性脑病、精神分裂症、抑郁症、焦虑症、躁狂症、躁郁症、严重出血倾向等）者；

2.（问诊）有乳糖不耐受（如喝牛奶后腹泻）者；

3.（问诊）试验期间需要驾驶汽车等危险的机械操作者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

娄底市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

417009

联系人通讯地址
盐酸曲唑酮片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评73条
  • 中国临床试验31条
全球上市
  • 中国药品批文9条
市场信息
  • 药品招投标757条
  • 企业公告1条
  • 药品广告1条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 参比制剂备案2条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息14条
合理用药
  • 药品说明书16条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码17条
  • 药品商品名查询14条
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