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      【ChiCTR2500104361】18F-FDG联合18F-AIF-NOTE-Pentixafor分子探针在内分泌系统及血液系统疾病中的应用

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500104361

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-06-16

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      内分泌系统及血液系统疾病

      试验通俗题目

      18F-FDG联合18F-AIF-NOTE-Pentixafor分子探针在内分泌系统及血液系统疾病中的应用

      试验专业题目

      18F-FDG联合18F-AIF-NOTE-Pentixafor分子探针在内分泌系统及血液系统疾病中的应用

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      通过18F-AIF-NOTE-Pentixafor和18F-FDG联合显像，评估18F-AIF-NOTE- Pentixafor正电子发射计算机断层显像（PET/CT）和正电子发射核磁共振成像（PET/MR）内分泌系统及血液系统疾病中的诊断效能

      试验分类
      试验类型

      诊断试验诊断准确性

      试验分期

      诊断试验新技术

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      /

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-01-01

      试验终止时间

      2027-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.成年患者（年龄18岁或以上）； 2.肾上腺肿瘤明确肿瘤的功能或优势侧； 3.18F-FDG不能确诊及分期的肿瘤患者。；

      排除标准

      1.妊娠及哺乳期患者； 2.乙醇过敏患者； 3.幽闭恐惧症患者； 4.因各种原因无法保持平卧静止不动15分钟以上者； 5.研究参与者、父母或法定代表人不能或不愿意提供书面知情同意书； 6.研究者认为患者不适合参加本研究者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      哈尔滨医科大学附属第一医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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