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    【ChiCTR2300068571】双二类牵引在安氏Ⅱ类伴下颌后缩成人病例中的疗效分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300068571

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-02-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    口腔及颌面部畸形

    试验通俗题目

    双二类牵引在安氏Ⅱ类伴下颌后缩成人病例中的疗效分析

    试验专业题目

    双二类牵引在安氏Ⅱ类伴下颌后缩成人病例中的疗效分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究、对比双二类牵引与双侧二类牵引在安氏Ⅱ类，特别是伴有下颌后缩的成年患者的临床治疗中的临床效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    简单随机，由正畸医生抽签决定分组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-12-16

    试验终止时间

    2025-12-16

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄≥18岁； 2. 安氏Ⅱ类错合，磨牙关系远中尖对尖到完全远中，伴有下颌后缩； 3. 均为拔牙病例； 4. 上下颌牙尖均无明显磨耗； 5. 无正畸治疗史，外伤史，关节创伤史； 6. 无颌面部其他软硬组织疾患，全身状况良好。；

    排除标准

    1. 患有可能影响正畸治疗效果的疾病包括但不限于先天性心脏病、糖尿病、高血压等，其他无行为能力或限制行为能力的人等； 2. 经医生检查后觉得存在不适合纳入的其他情况； 3. 对矫治器材料过敏等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学附属口腔医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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