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    【CTR20202303】健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20202303

    试验状态

    主动终止（预估上市后商业回报小于研发投资，故主动终止。）

    药物名称

    吸入用布地奈德混悬液

    药物类型

    化药

    规范名称

    吸入用布地奈德混悬液

    首次公示信息日的期

    2020-11-16

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。

    试验通俗题目

    健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究

    试验专业题目

    健康成人受试者空腹条件下雾化给药吸入用布地奈德混悬液1 mg/2 mL的开放、随机、单剂量、四交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的主要目的是评估健康成人受试者空腹单次给药后，0.5 mg/mL布地奈德雾化混悬液（受试制剂，由Norton Healthcare Limited T/A IVAX Pharmaceuticals生产）与1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液（参比制剂，商品名：普米克令舒TM，由AstraZeneca Pty Ltd生产）相比的生物等效性。 将分别对同时给予活性炭条件下的受试制剂和参比制剂（即，T2和R2）的生物等效性和不同时给予活性炭条件下的受试制剂和参比制剂（T1和R1）的生物等效性进行评估。 本研究的次要目的是在健康成人受试者中评估受试制剂和参比制剂的安全性和耐受性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ；

    实际入组人数

    国内: 1  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.如果受试者符合以下所有标准，则将其纳入研究： 1. 能够理解试验目的、方法并了解潜在AE，在研究开始前自愿签署书面ICF； 2. 健康的中国成年男性或女性，年龄18～45岁（含）； 3. 体重指数（BMI）≥19.0且≤26.0 kg/m2；男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg； 4. 无循环、消化、泌尿、呼吸、内分泌和免疫系统慢性病史和严重疾病史。研究药物首次给药前28天内无严重疾病； 5. 无精神或神经系统疾病史或家族史； 6. 筛选期间使用支气管扩张剂前，一秒用力呼气容积（FEV1）≥80%预测值； 7. 愿意从签署ICF至研究药物末次给药后6个月内使用两种可接受的避孕方法且无捐献精子和卵子计划，或必须接受过输精管切除术； (1) 对于女性志愿者，必须符合以下条件之一（略）： 希望女性从筛选访视至整个研究期间将采取适当的避孕措施，防止妊娠及避免胎儿暴露于潜在毒性物质。 (2) 对于男性受试者，从研究药物首次给药开始，为了避免使女性伴侣受孕，必须符合以下条件之一，并愿意持续至研究药物末次给药后1个洗脱期： ？ 禁欲 ？ 使用带有杀精剂的屏障避孕法 8. 能够与研究者进行清晰沟通，能够理解并遵循方案要求。；

    排除标准

    1.如果受试者符合以下任一标准，则将其从研究中排除： 1. 由研究者确定，受试者现存或既往有涉及心血管、呼吸、肾脏、泌尿、胃肠道、肝脏、免疫、血液学、内分泌或神经系统或精神疾病的临床有意义的疾病； 2. 受试者的生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、血清学、凝血功能、12导联心电图检查结果异常（或以上任何一项检查结果异常），且判断为具有临床意义，不予入组； 3. 对布地奈德或辅料、活性炭或生理盐水过敏者； 4. 受试者有哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）或癫痫病史； 5. 已知患有出血风险增加的疾病（例如牙周病、痔疮、急性胃炎、消化性溃疡）的受试者； 6. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病； 7. 在筛选的前4周内，受试者正在使用任何与布地奈德有相互作用的药物（例如CYP3A4抑制剂，如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等，CYP1A2抑制剂西咪替丁等）； 8. 肌酐清除率小于80 mL/min（计算公式：Cockcroft-Gault）； 9. 收缩压低于100 mmHg或高于140 mmHg。舒张压低于60 mmHg或高于90 mmHg。医生/研究者认为，登记时的微小偏离（2～4 mmHg）是可接受的。脉搏低于60次/分钟或高于100次/分钟。 10. 采血困难；不能耐受静脉穿刺；有晕针史； 11. 在筛选前3个月内接受过手术，计划在研究期间进行手术，或有任何可能干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的手术史； 12. 过去5年内有药物滥用史，筛选前3个月内使用过药物，或筛选期药物滥用检测结果为阳性； 13. 筛选前3个月内参加过其他临床研究； 14. 筛选前3个月内献血或失血超过400 mL、捐献过血浆、接受过输血或使用过血液制品； 15. 筛选期间或每次研究药物给药前妊娠试验阳性或正在哺乳的女性志愿者； 16. 在第I周期给药前3个月内有吸烟史（每天超过5支）或使用含烟草制品，或在研究期间无法戒烟，或筛选期间吸烟检测结果为呈阳性； 17-28. (略）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南昌大学第一附属医院;南昌大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    330006;330006

    联系人通讯地址
    吸入用布地奈德混悬液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评64条
    • 中国临床试验56条
    全球上市
    • 中国药品批文11条
    市场信息
    • 药品招投标1663条
    • 药品集中采购4条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告2条
    • 药品广告11条
    一致性评价
    • 一致性评价9条
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