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    【ChiCTR2300077859】卒中相关性肌少症的综合康复模式探索及评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300077859

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-11-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卒中相关性肌少症

    试验通俗题目

    卒中相关性肌少症的综合康复模式探索及评价

    试验专业题目

    卒中相关性肌少症的综合康复模式探索及评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    063000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨卒中相关性肌少症患者综合康复方案的临床应用价值。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    应用SPSS软件生成200个随机数字，再随机分为2组，研究对象通过抽取卡片的方式进行入组。

    盲法

    双盲：研究对象和研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验。

    试验项目经费来源

    2023年河北省医学适宜技术跟踪项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-13

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.参考第四届全国脑血管学术会议制定的“脑卒中疾病诊治指南”，并经CT或磁共振检查证实，明确诊断为脑卒中并存在不同程度肢体功能障碍者； 2.病程在亚急性期、恢复期（发病1-4周）； 3.Brunnstrom≥3期； 4.年龄≥40周岁； 5.知情同意者。；

    排除标准

    1.严重肾功能不全，需严格限制蛋白质的患者； 2.严重视力、听力、言语障碍不能沟通者； 3.严重脏器疾病、肢体残缺、有明确诊断精神疾病史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华北理工大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    063000

    联系人通讯地址

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