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【ChiCTR2500097018】蛛网膜下腔麻醉应用50μg芬太尼复合不同剂量布比卡因在不同手术类型中剂量-效应关系研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097018

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛛网膜下腔麻醉

试验通俗题目

蛛网膜下腔麻醉应用50μg芬太尼复合不同剂量布比卡因在不同手术类型中剂量-效应关系研究

试验专业题目

蛛网膜下腔麻醉应用50μg芬太尼复合不同剂量布比卡因在不同手术类型中剂量-效应关系研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探究固定芬太尼剂量后布比卡因的剂量效应关系。得出每单位布比卡因可延长的镇痛时长。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院或自费

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）18岁≤年龄≤60岁。身体质量指数(BMI)20-35kg／m2。 （2）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologist，ASA）身体状况I-II级的患者。 （3）无蛛网膜下腔阻滞及麻醉药物使用禁忌症。 （4）同意本次研究并已签署书面知情同意书。；

排除标准

（1）有严重神经系统或神经肌肉疾病的患者，无法完成评估者。 （2）注射部位有感染的患者。 （3）妊娠期和哺乳期患者。 （4）合并有严重心脏、肺部、肾脏或肝脏疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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