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【ChiCTR2500099155】ERAS方案指导下优化术后恢复质量——腹腔镜全身麻醉患者PACU干预措施的综合管理与新技术评价

基本信息
登记号

ChiCTR2500099155

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉学

试验通俗题目

ERAS方案指导下优化术后恢复质量——腹腔镜全身麻醉患者PACU干预措施的综合管理与新技术评价

试验专业题目

ERAS方案指导下优化术后恢复质量——腹腔镜全身麻醉患者PACU干预措施的综合管理与新技术评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

750001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索麻醉恢复室早期进水的安全性和可靠性，同时应用床旁快速超声进行评价和保障，以期减轻患者口渴、口咽不适、恶心、呕吐的症状，尽早促进胃肠功能恢复，提高护理服务能力，减轻患者负面情绪，提高患者术后舒适度，满足患者对人性化护理的需求，减少术后并发症的发生率，缩短住院时间。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

超声麻醉医生、患者、数据收集者

试验项目经费来源

自筹+项目支持

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.全身麻醉下实施腹腔镜手术入PACU，手术时间≤2h； 2.年龄18～65岁； 3.体重指数（BMI）≤35 kg/m^2； 4.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅲ级； 5.Aldrete 评分≥9分，GCS昏迷评分≥14分，Mallampati class Ⅰ～Ⅲ级； 6.患者或家属术前签署麻醉知情同意书并自愿参加本次研究。；

排除标准

1.术后限制进食水的手术； 2.咽部或食管功能受损者； 3.胃食管反流病； 4.呼吸道梗阻者； 5.术前存在困难气道者； 6.其他不能饮水者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

750001

联系人通讯地址

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