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【ChiCTR2000041044】去甲肾上腺素治疗重度子痫前期剖宫产腰麻后低血压的量效关系

基本信息
登记号

ChiCTR2000041044

试验状态

正在进行

药物名称

去甲肾上腺素

药物类型

/

规范名称

去甲肾上腺素

首次公示信息日的期

2020-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉后低血压

试验通俗题目

去甲肾上腺素治疗重度子痫前期剖宫产腰麻后低血压的量效关系

试验专业题目

去甲肾上腺素治疗重度子痫前期剖宫产腰麻后低血压的量效关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

516000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确定去甲肾上腺素治疗重度子痫前期剖宫产腰麻后低血压的ED50。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-10

试验终止时间

2023-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

⑴ 符合重度子痫前期的诊断标准； ⑵ ASAⅡ～Ⅲ级； ⑶ 年龄20～35岁； ⑷ 体重指数≤35kg/m2； ⑸ 孕周≥36周； ⑹ 血红蛋白≥90g/L-1。；

排除标准

⑴ 术前肝肾功能明显异常； ⑵ 原发性高血压合并妊娠； ⑶ 合并糖尿病或其他代谢性疾病； ⑷ 术前有呼吸衰竭或心力衰竭； ⑸ 麻醉平面低于T10或超过T6。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

惠州市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

516000

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发52条
  • 中国药品审评59条
  • 全球临床试验233条
  • 中国临床试验104条
  • 美国USAN名称1条
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全球上市
  • 美国FDA批准药品28条
  • 中国药品批文36条
  • 美国NDC目录82条
  • 欧盟互认程序药品29条
  • 日本药品4条
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市场信息
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