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【ChiCTR2000037996】艾司氯胺酮复合帕瑞昔布预防腹腔镜全子宫切除术后痛觉过敏

基本信息
登记号

ChiCTR2000037996

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司氯胺酮+帕瑞昔布

药物类型

/

规范名称

盐酸艾司氯胺酮+帕瑞昔布

首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜全子宫切除

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合帕瑞昔布预防腹腔镜全子宫切除术后痛觉过敏

试验专业题目

艾司氯胺酮复合帕瑞昔布预防腹腔镜全子宫切除术后痛觉过敏

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察艾司氯胺酮复合帕瑞昔布预防瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机生成随机数系统

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）择期行腹腔镜全子宫切除术患者； 2）年龄为18~65岁； 3）体重指数为15~30 kg/m2； 4）术前美国麻醉学家学会（American Society of AnesthesiologistsASA）分级为Ⅰ~ Ⅱ级。；

排除标准

1) 严重心、肺疾病； 2) 肝、肾功能不全； 3) 慢性疼痛史； 4) 精神疾病； 5) 胃肠疾病史（消化性溃疡病、克罗恩或溃疡性结肠炎）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市锡山人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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