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    【ChiCTR1900024837】胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析：一项前瞻性的观察研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900024837

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-07-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃肠手术

    试验通俗题目

    胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析：一项前瞻性的观察研究

    试验专业题目

    胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析：一项前瞻性的观察研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确胃肠手术后急性疼痛及术后6个月慢性疼痛的危险因素，并描述术后急性疼痛轨迹。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    未涉及

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-08-01

    试验终止时间

    2020-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1 择期行胃肠手术患者； 2 年龄为18岁及以上； 3 术前美国麻醉学家学会（American Society of AnesthesiologistsASA）分级（麻醉风险评估）为Ⅰ~Ⅲ级。；

    排除标准

    1 自我表达受限； 2 听力或视力障碍。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东南大学附属中大医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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