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      【ChiCTR2500099225】体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）心脏术后并发症发生的风险因素及风险预测模型的建立

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500099225

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-03-20

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      心脏病

      试验通俗题目

      体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）心脏术后并发症发生的风险因素及风险预测模型的建立

      试验专业题目

      体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）心脏术后并发症发生的风险因素及风险预测模型的建立

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      210000

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      基于多模态数据，结合传统统计学方法与机器学习算法，识别CPB心脏术后并发症的关键风险因素，构建精准风险预测模型，提升术后风险评估准确性，推动个体化诊疗管理水平的提升。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      回顾性研究

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      2000

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-12-01

      试验终止时间

      2026-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1、2016年1月-2024年10月我院CPB心脏手术患者； 2、年龄>=18岁。；

      排除标准

      1、数据缺失或不全的患者； 2、合并严重基础疾病（血液病、恶性肿瘤、终末期肝肾病）的患者； 3、妊娠期、哺乳期妇女； 4、接受其他重大手术干预的患者； 5.无法评估术后并发症及结局的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      东南大学附属中大医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      210000

      联系人通讯地址

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