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【ChiCTR2200062034】阿芬太尼抑制老年患者RSI导致的心血管自主神经反应的合适剂量

基本信息
登记号

ChiCTR2200062034

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸阿芬太尼

药物类型

化药

规范名称

盐酸阿芬太尼

首次公示信息日的期

2022-07-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

不限疾病

试验通俗题目

阿芬太尼抑制老年患者RSI导致的心血管自主神经反应的合适剂量

试验专业题目

阿芬太尼抑制老年患者RSI导致的心血管自主神经反应的合适剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估在老龄患者快速诱导插管时，阿芬太尼消除自主神经反应的最适剂量。

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由电脑产生随机数字进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

96

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合条件的研究对象是ASAⅠ-Ⅱ；Mallampati气道1级或2级患者，计划进行择期手术。；

排除标准

排除标准如下：年龄＞90岁或＜65岁，体重指数＞28 kg/m2，有胃食管反流，使用已知干扰心血管功能的药物，以及预期的困难气道。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜昌市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
盐酸阿芬太尼的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评20条
  • 中国临床试验91条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品2条
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原料药
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